可提取物与可浸出物/可沥滤物 (Extractable and Leachable, E&L)分析是药品安全不可缺少的环节之一，是药物、药包材制造商在新药报批时都需要可提取物和可浸出物研究检测报告，二类和三类医疗器械报批也需要可沥滤物研究检测报告。

然而数千种 E&L 化合物多样性给分析带来以下挑战

缺少 E&L 标准及标准分析方法

E&L 分析涉及的样品种类和化合物种类多，要求差异大

分析涉及的仪器多

基质复杂，定性和定量难度大

需要采用多个单类 E&L 分析方法，效率低

分析人员缺乏经验

为了解决上述问题，安捷伦公司开发出跨多个平台（气质联用、液质联用、ICP-MS）、超过 2000 种 E&L 高关注化合物的完整定性筛查和定量分析解决方案，并提供“交钥匙”的服务，帮准您快速建立更高效、可靠的分析方法。 完成以下表单填写，即可下载《安捷伦可提取物与可浸出物/可沥滤物解决方案》电子文集。